設（shè）備簡介

藥物濃縮分離裝置采用（yòng）先進的膜法濃縮分離技術，在一定的壓力（lì）下，當原液流（liú）過膜表麵時，膜表麵密布的許多細小的微孔隻允許水及小分子物（wù）質通過而成（chéng）為透過液，而原液中體積大於膜表麵微孔徑的物質則被（bèi）截留（liú）在膜（mó）的進液（yè）側（cè），成為（wéi）濃縮（suō）液，因而實現對原液（yè）的分離和（hé）濃縮的目的。

采用不同截留分子量的(PSPP)超濾（lǜ）膜技術（shù）進（jìn）行酶試劑、硫酸軟骨素、氨基酸、多肽、果汁、動植物提取液、多糖（táng）、甘素、生物發酵製劑、中藥、蛋白質（zhì）類等物料的分（fèn）離與（yǔ）濃縮，不但無環境汙染（rǎn），節（jiē）約人力、物力，而（ér）且無須加熱，在低（dī）溫下運行，不破壞上述物質的（de）結構（gòu），保證物料的原質原味，節約能耗（hào）。

膜法特點

*在常溫（wēn）和低壓下進行分（fèn）離與濃縮（suō），因而能耗低，從而使設備（bèi）的運行費用低。

*設備體積小、結構簡單，故投資費用低（dī）。

*膜分離過程（chéng）隻是簡單的加壓輸送液體，工藝流（liú）程簡單，易（yì）於操作（zuò）管理。

*膜作為過濾介質是（shì）由高分子材料製（zhì）成的均勻連續體，純物（wù）理（lǐ）方法過濾（lǜ），物質在分離過程中不發生質的變化（huà）(即不影響（xiǎng）物料的分（fèn）子結構)。

應用領域

★ 酶製劑及蛋白類製品

★ 氨基酸、肽、抗（kàng）生素（sù）

★ 植物原料藥（yào）(黃酮、色素等)

★ 生物發酵製劑

★ 大輸液除熱源

★ 生物藻（zǎo）類製品

★ 肝素鈉、硫酸（suān）軟骨素、生物多糖

★ 寡糖（táng）、低聚糖、單糖

★ 檸檬酸、蘋果酸等有機酸

★ 果蔬汁

★ 釀造產品(酒類、醋等)

★ 乳製品

★醫用無菌無熱原水（shuǐ）設備

★工業分離（lí）、濃縮、提純

★工業廢水（shuǐ）處理，電泳漆，電鍍含油廢水處理

在果汁濃縮分離中的應用介紹

　　超（chāo）濾是（shì）一種以（yǐ）篩分為分離原理，以壓力為推動力的膜分離過程，過濾精（jīng）度在0.005-0.01μm範（fàn）圍內（nèi）， 可有效去除水中的微粒、膠體、細菌、熱源及高分子有機物質。可（kě）廣泛（fàn）應用於物質的分離、濃縮、提純。超濾過程無相轉化，常溫下操（cāo）作，對熱敏性物質的（de）分離尤為適宜，並（bìng）具有良（liáng）好（hǎo）的耐溫、耐（nài）酸堿和耐氧（yǎng）化性能，能在60℃ 以下，pH為（wéi）2-11的條件下長期連續使用。

超濾設備的（de）優點：

　　A.超（chāo）濾膜元件采用（yòng）世界著名膜公司產品，確保了客戶得到目前世界上（shàng）最優質的有機膜元件（jiàn），從而確（què）保截留性能和膜通量。

　　B.係統回（huí）收率高，所得產品品質優良，可實現物料的高效分離、純化及高倍數濃縮。

　　C.處理（lǐ）過程無相變，對物料中組成成分無任何不良影響，且分離、純化、濃縮過程中始終處於常溫狀態，特別適用於熱敏性物質（zhì）的處理，完（wán）全（quán）避免了高溫對生物活性物質破壞這一弊端，有效保留原物料體係中（zhōng）的生物活（huó）性物質及營養成分（fèn）。

　　D.係統能（néng）耗低，生產周期短，與（yǔ）傳統（tǒng）工藝設備相比，設備運行費用低，能有效降低生產成本，提高企業（yè）經濟效益。

　　E.係統工藝設計先進，集成化程度（dù）高，結構緊湊，占地麵積少，操作與維護（hù）簡便，工人勞動強度低。

　　F.係統製作材質采用衛生級管閥，現場（chǎng）清潔衛生，滿足GMP或FDA生產規範要求。

　　G.控製係統可根據用戶具體使用要求（qiú）進行個性化設計，結合先進的控製軟件，現場在（zài）線集中監控（kòng）重要工（gōng）藝操作參數，避免人工誤操作，多方位確保係統長期穩定運行。

(一)根（gēn）據配體特異性的分離方法-親和色譜法

親和層析法（fǎ）(aflinity chromatography)是分離（lí）蛋白質的一種（zhǒng）極為有效的方法，它經常隻需經過一步處理即可使某種（zhǒng）待提純的蛋白質（zhì）從很複雜的蛋白質混合物中分離出來（lái），而且純度很高。這種方法（fǎ）是根據某些蛋白質與另一種稱為配體(Ligand)的分子能特異而（ér）非共價地（dì）結合。其基本原理：蛋白質在組織或細胞（bāo）中是以複雜的（de）混合物形式存在，每種（zhǒng）類型的細（xì）胞都含有上千種不同的（de）蛋白質，因此蛋白質的分離（lí）(Separation)，提純(Purification)和鑒（jiàn）定(Characterization)是（shì）生物（wù）化學中（zhōng）的重（chóng）要的一部分，至今（jīn）還沒的單獨或一套現成（chéng）的方法能移把任何一種蛋白質從複雜（zá）的混合（hé）蛋（dàn）白質中提取出來，因此往往采取（qǔ）幾種方（fāng）法聯合使用。

(二)根（gēn）據蛋白質分子（zǐ）大小的差別的分離方法

1、透析與超濾

透（tòu）析法是（shì）利用半透膜將分子大小不同的蛋白（bái）質分開。

超濾法是利用高壓力或離心力，強使水和其他小的溶質分子通過半透膜，而蛋白質留在膜上，可選擇不同孔徑的瀘膜截（jié）留不同分子量的蛋白質。

2、凝（níng）膠過濾法（fǎ）

也稱分子排阻層析或分子篩層析，這是根據分子大小分離蛋白質混合物最有效的方法之一。柱中最常用的填充材料是葡萄糖凝（níng）膠(Sephadex ged)和瓊（qióng）脂糖凝膠(agarose gel)。

(三)根據蛋白質帶電性質進行分離（lí）

蛋白質（zhì）在不（bú）同pH環境中帶電性質（zhì）和電荷數量（liàng）不同，可將其分開。

1、電泳法

各種（zhǒng）蛋白質在同一pH條件下，因分子量和電荷數量不同而（ér）在電場中的遷移率不同而得以分開。值得重視的是等電聚焦電（diàn）泳，這是利用一種兩性電解質作為（wéi）載體，電泳時兩性（xìng）電（diàn）解質形成一個由正（zhèng）極到負極逐漸增加的（de）pH梯度，當帶一定電荷的（de）蛋白質在其中泳動時，到達各自等（děng）電點的pH位置就停止，此（cǐ）法可用於分析和製（zhì）備各種蛋白質。

2、離子交（jiāo）換層析法

離子交換劑有陽離（lí）子交換劑(如：羧甲基纖維素;CM-纖維素)和陰離子交換劑(二乙氨基乙基（jī）纖維素;DEAE?FONT FACE="宋體">纖維素)，當被（bèi）分離的（de）蛋白質溶液流經離子交換層析柱（zhù）時，帶（dài）有（yǒu）與離子交換劑相反電荷的蛋白質被吸附在離子交換劑上，隨後（hòu）用改變pH或（huò）離子強度辦法將吸附的蛋白質洗脫下來。

(四)根據蛋白質溶解度不同的分離方法（fǎ）

1、蛋白質的鹽析

中性鹽對蛋白質的溶解度（dù）有顯著影響，一般在低（dī）鹽濃度下隨著鹽濃度升高，蛋白質的溶解度增加，此稱鹽溶;當鹽濃度繼續升高時，蛋白質的溶解度不同程度下降並先後析出，這（zhè）種現象稱鹽析，將大量鹽加到蛋白質溶液中，高（gāo）濃度的鹽離子(如硫（liú）酸銨的SO4和NH4)有很強的水化力，可奪取蛋白質分（fèn）子的水化層，使之“失水”，於是蛋白質膠粒凝結（jié）並沉澱析出。鹽析時若溶液（yè）pH在蛋白質等電點則效果更好。由於各種蛋白質分子（zǐ）顆粒大小、親水程度不同，故鹽析所（suǒ）需的鹽濃度也不（bú）一樣，因此調節（jiē）混合蛋白質溶液中的中性鹽濃度可使各種蛋白（bái）質分段沉澱。

影響鹽析的（de）因素有：(1)溫度：除對溫度敏感的蛋白質在低溫(4度)操作外，一般可（kě）在室溫中進行。一般溫度低蛋白質溶介度降低。但有的蛋白質(如血紅蛋白、肌紅蛋（dàn）白（bái）、清蛋白)在較（jiào）高的溫度(25度)比0度時溶解度低（dī），更（gèng）容易鹽析。(2)pH值：大多數蛋白質在等電點時在濃鹽（yán）溶液中的溶介度最低。(3)蛋白質濃度（dù）：蛋白質濃度高時，欲分離的（de）蛋白質常常夾雜著其他蛋白（bái）質（zhì）地一起沉澱出來(共沉現象)。因此在鹽析前血清要加等量生理鹽水稀釋，使蛋（dàn）白質含量在2.5-3.0%。

蛋白質鹽析常用的中性（xìng）鹽，主要有硫酸銨（ǎn）、硫酸鎂、硫酸鈉（nà）、氯化鈉、磷酸鈉等。 其中（zhōng）應用最（zuì）多的硫酸銨，它（tā）的優點（diǎn）是溫度（dù）係數小而溶解度大(25度時飽和溶液為4.1M，即767克/升;0度時飽和溶解度為3.9M，即676克/升)，在這一溶解度範圍內，許多蛋白質和酶都可以（yǐ）鹽析出來;另外硫酸銨分（fèn）段（duàn）鹽析效果也比其（qí）他鹽好，不易（yì）引起蛋白質（zhì）變性（xìng）。硫酸銨溶液的pH常在4.5-5.5之間，當用其他pH值進行鹽析時，需用硫酸或氨水調節（jiē）。

蛋（dàn）白質在用鹽析沉澱（diàn）分離後，需要將蛋白質中的鹽除去，常用的辦法（fǎ）是透析，即把（bǎ）蛋白質溶液裝入秀析袋內(常用（yòng）的是玻璃紙)，用（yòng）緩衝液進行透析，並不斷的更換緩衝液，因透析所需時間較長，所以最好在低溫中進行。此（cǐ）外也（yě）可用葡萄糖凝膠G-25或G-50過柱的辦法除鹽，所用（yòng）的時間就比較短。

2、等電點沉澱法

蛋白質在靜電（diàn）狀態時顆粒之間的靜電斥力最小（xiǎo），因而溶解度也最小，各種蛋白質的等電點有差（chà）別，可利（lì）用調（diào）節溶液（yè）的pH達到某一蛋白質的等電（diàn）點使之沉澱，但此法很少單獨使用，可與鹽析法結合用（yòng）。

3、低溫有機溶劑沉（chén）澱法

用與水可混（hún）溶的有（yǒu）機溶（róng）劑，甲醇，乙醇或丙酮，可使多數蛋白質溶解度降（jiàng）低並析出，此法分辨力比鹽析高，但蛋白質較易變性，應在低溫下進行。